“先踏上正轨，再逐步完善”——包材辅料与药品关联审评且行且完善
2008年以来，我国药品监管部门一直致力于改革完善药用原辅材料管理模式。2012年，原国家局在正式出台的《加强药用辅料监督管理有关规定》（以下简称《规定》）中明确提出，除新的药用辅料和安全风险较高的药用辅料外，其他辅料均实行备案管理。意味着将取消已有国家标准和低风险辅料单独审批制度，在药品制剂注册时一并进行涉及药用辅料的关联审评。
2016-05-25
药包材升级研讨会暨石家庄中汇药品包装二期工程落成典礼
2014年12月18日石家庄中汇药品包装有限公司举办了《药包材升级研讨会暨石家庄中汇药品包装二期工程落成典礼》18日一早来自全国各地的80余位医药企业代表来到会场参加本次活动。上午8点整，我们的研讨会正式开始首先是，石家庄中汇药品包装有限公司总经理范菊敏先生致欢迎辞。范总一再强调，坚持“质量领先、技术领先、成本领先、服务领先”的经营理念坚持。1、质量领先。质量领先体现在我们管理团队的质量意识和质量
2015-01-05
中汇药品包装参展第73届中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会
第73届中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会于11月27日在广州广交会展馆拉开帷幕。作为中国国内最大、最能代表中国制药工业最新产品和技术盛会APIChina & PHARMPACK & SINOPHEX专注提高中国医药原材料、中间体、医药包装材料、制药设备企业生产、研发的整体水平，为公众提供安全、健康的用药保障。展会历经40年的发展，已形成1000余家原料药生产企业、300
2014-12-04
我公司成立技术研发部配色工作室
为加快新品转化，提高我公司自主配色能力，2014年1月2日技术研发部组织召开了配色专题会决定成立“技术研发部配色工作室”。
2014-01-09
我公司参加苏州会展
2013年11月13日上午9：00，第71届中国国际原料药、中间体、包装、设备交易会在苏州举行。我公司展位为塑料专区的特装，形象突出，展位号5AC06。这是公司首次在展会上设立展台、宣传企业形象，效果极佳。
2013-11-18
中汇药品塑料瓶在美国FDA获得DMF备案
中汇药品塑料瓶在美国FDA获得DMF备案
2013-09-12
